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八部委:改进和加强海洋经济发展金融服务 国产抗癌药 研发卡在哪? 红色电波演员表 土拨鼠自行车顶级大牌 最有效减肥药排行榜 百人高空练瑜伽 玉兰壁纸图片 日本护肤品网购 濑户之花嫁国语 阿珍传奇 世界网球排名 两天一夜全集

2018-6-17 来源:新京报 大字体 小字体 扫码带走
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2018-6-17
策的前提下鼓励有条件的银行业金融机构设立海洋经济金融服务事业部依法合规组建海洋渔业、船舶与海洋工程装备、航运、港口、物流、海洋科技等金融服务中心或特色专营机构在业务权限、人员配置、财务资源等方面给予适度倾斜。有序推动民营银行常态化发展提升对海洋经济重点地区小微企业的金融服务能力。

  (二)鼓励银行业金融机构按照风险可控、商业可持续原则开展海域、无居民海岛使用权抵押贷款业务。积极稳妥推动在建船舶、远洋船舶抵押贷款推广渔船抵押贷款。发展出口退税托管账户、水产品仓单及码头、船坞、船台等涉海资产抵质押贷款业务。

  (三)鼓励采取银团贷款、组合贷款、联合授信等模式支持海洋基础设施建设和重大项目。对协作紧密的海洋产业核心企业和配套中小企业积极开展产业链融资。积极稳妥推广渔民“自助可循环”授信模式。

  (四)鼓励银行业金融机构围绕全国海洋经济发展规划优化信贷投向和结构。加大对规模化、标准化深远海养殖及远洋渔业企业、水产品精深加工和冷链物流企业的信贷支持力度。坚持有扶有控重点支持列入“白名单”并有核心竞争力的船舶和海洋工程装备制造企业。加快推动海洋生物医药、海水淡化及综合利用、海洋新能源资源开发利用、海洋电子信息服务等新兴产业培育发展促进海洋科技成果转化。积极开发适合滨海旅游、海洋交通运输业、港口物流园区等特点的金融产品和服务模式。

  (五)银行业金融机构应将涉海企业第一还款来源作为信贷审批的主要依据。加强押品管理合理确定抵质押率确保押品登记的有效性强化贷后管理和检查切实防控化解海洋领域信贷风险。

  (六)银行业金融机构要加强涉海企业环境和社会风险审查建立完善管理制度和流程坚持执行“环保一票否决制”加强涉海企业在环保等方面实质合规的审查。对涉及重大环境社会风险的授信依法依规披露相关信息。

  二、股权、债券融资方面

  (七)积极支持符合条件的优质、成熟涉海企业在主板市场上市。探索建立海洋部门与证券监管部门的项目信息合作机制加强中小涉海企业的培育、筛选和储备。

  (八)支持成熟期优质涉海企业发行企业债、公司债、非金融企业债务融资工具。鼓励中小涉海企业发行中小企业集合票据、集合债券支持符合条件的涉海企业发行“双创”专项债务融资工具和创新创业公司债券。对运作成熟、现金流稳定的海洋项目探索发行资产支持证券。加大绿色债券的推广运用。

  三、保险服务和保障方面

  (九)鼓励有条件的地方对海洋渔业保险给予补贴。规范发展渔船、渔工等渔业互助保险积极探索将海水养殖等纳入互保范畴。探索建立海洋巨灾保险和再保险机制。加快发展航运保险、滨海旅游特色保险、海洋环境责任险、涉海企业贷款保证保险等。推广短期贸易险、海外投资保险扩大出口信用保险在海洋领域的覆盖范围。

  (十)鼓励保险公司设立专业保险资产管理机构加大对海洋产业的投资。鼓励保险资金投资设立海洋产业投资基金。鼓励中国保险投资基金加大对海洋领域重大项目和工程的投入。

  四、多元化融资渠道方面

  (十一)支持符合条件的金融机构和海洋工程装备企业、大型船舶企业依法依规按程序发起设立金融租赁公司。

  (十二)支持涉海企业在全口径跨境融资宏观审慎管理框架下进行跨境融资。推动航运金融发展创新涉海套期保值金融工具。

  (十三)加快在海洋经济示范区基础设施建设、渔港建设、海水淡化和综合利用等领域规范推广政府和社会资本合作(PPP)模式。鼓励金融机构在依法合规、风险可控的前提下运用投贷联动模式支持涉海科技型中小企业。

  (十四)积极引入创业投资基金、私募股权基金。发展壮大中国海洋发展基金会积极发挥基金会在支持海洋经济发展方面的作用。

  五、投融资服务体系方面

  (十五)加强政府、企业、金融机构信息共享搭建海洋产业投融资公共服务平台。建立优质项目数据库鼓励金融机构积极采选入库并获得海洋行政主管部门推荐的优质项目。

  (十六)建立健全以互联网为基础、全国集中统一的海洋产权抵质押登记制度。建立统一的涉海产权评估标准。规范海洋产权挂牌交易行为。

  六、政策保障方面

  (十七)加大信贷政策落实力度指导金融机构改进完善海洋经济发展金融服务。运用再贷款、再贴现等货币政策工具引导金融机构加大对海洋领域的信贷支持力度。进一步引导银行业金融机构提升风险定价能力增强海洋经济企业贷款利率弹性。

  (十八)加大对海洋经济示范区建设的支持力度从中选择海洋经济发展成熟、金融服务基础较好的区域探索以金融支持蓝色经济发展为主题的金融改革创新集中优势资源先行先试。鼓励政府支持的融资担保机构按规定开展海洋产业相关业务。

  (十九)加强金融、产业等政策协调配合。鼓励海洋经济重点地区的银行业金融机构加强金融支持海洋经济发展的统计监测和效果评估。

  请有关省、自治区、直辖市人民银行分支机构、海洋、发展改革、财政、工业和信息化主管部门、银监局、证监局、保监局等部门将本意见联合转发至辖区相关机构并结合当地实际加强对海洋经济金融服务工作的组织领导制定和完善本地区金融服务海洋经济发展的具体措施协调做好本意见的贯彻实施工作。

红色电波演员表 土拨鼠自行车顶级大牌 最有效减肥药排行榜 百人高空练瑜伽 玉兰壁纸图片 日本护肤品网购 濑户之花嫁国语 阿珍传奇 世界网球排名 两天一夜全集   洪明晃表示进口抗癌药“零关税”对于肿瘤患者而言是极大利好能及时用到国外新药同时以相对便宜的价格购得。他直言进口抗癌药“零关税”确实会对国产药企产生一定的压力但也会促使国内药企加速创新研发的步伐“我们期待有更多的国产药物上市这就需要国内药厂加速研发做好临床试验让安全有效的药物通过药监部门的审批让老百姓真正用上物美价廉的放心药。”洪明晃表示抗肿瘤治疗中国产药让病人有更多选择同时促使进口药物降价最终受益的还是老百姓。

  事实上进口药价格高企凭的是它们的独创性要真正打破目前进口药占多数的局面关键是提升国内药企的创新能力。以国内一类新药盐酸埃克替尼为例2011年8月12日作为我国首个自主研发的小分子靶向抗肿瘤一类新药盐酸埃克替尼上市后一举打破肺癌靶向治疗长期被进口药垄断的局面使得肺癌患者多了一个性价比更高的国产药选择。

  C 审批流程优化加速国产药上市

  药企、研究机构需要加强自身风险把控加强自律性

  近年来随着药品审评审批制度改革的不断深入审评审批流程不断优化新药上市的时间正逐步缩短也加速了国产药物的上市步伐。

  4月24日中山大学颜光美教授团队向社会公布历时近4年攻坚克难备受关注的溶瘤病毒M1抗癌研究项目有望年底进入临床试验这也意味着溶瘤病毒M1抗癌药物将很快能真正用于患者身上。他信心满满地说:“如果新药研究过程有10公里的话我们现在跑了8公里还差2公里。”

  “M1”的经历是大多数国产抗癌创新药研发的缩影。一种药物从研发到真正应用于人体要走的路不容易。除了前期创新研发验证药物安全和有效关键还是要看临床试验。

  中山大学肿瘤防治中心1983年被国家卫生部确定为首批部属“临床药理研究基地”2001年1月成为国内首家“国家新药(抗肿瘤药物)临床试验研究中心”。现任研究中心主任徐瑞华教授推动了众多新药的临床试验目前在研项目逾300多个承担了包括盐酸埃克替尼、西达本胺等以及近期刚批准上市的安罗替尼都是国内药企自主研发的新抗癌药物以及老百姓一直很关注的九价宫颈癌疫苗等多个药物上市前的临床试验。

  羊城晚报记者了解到以往临床试验的审批要等待9个月-2年甚至更长不过去年5月国家食品药品监督管理总局发布《总局关于征求〈关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策〉(征求意见稿)》其中提到要优化临床试验审查程序“审评机构自受理之日起60个工作日后没有给出否定或质疑的审查意见即视为同意申请人可按照递交的方案开展临床试验。”

  国家食品药品监督管理总局药品审评中心首席科学家何如意博士曾这样解读:“新药审评要60天内完成如果60天完不成我们没有给你否定回答意见就算同意。”这也是让颜光美团队信心满满的原因之一。

  不过这会否影响到药物安全性?洪明晃认为此举将倒逼国内药企加强作为申报者的责任“以前的审批责任都在药监部门现在需要药企、研究机构加强自身风险把控加强其自律性。”

  D 医生“困身”无暇顾及临床试验

  试验人员、床位等配备不足或拖慢新药上市步伐

  不过国内抗癌新药数量和发达国家仍有一定差距。根据全球最大的医药市场咨询公司IMS Health的研究数据2010~2014年全球共有49种癌症新药上市目前在美国、英国上市的数量分别为41种及37种而在中国上市的只有6种。羊城晚报记者查阅资料发现根据美国临床试验数据库统计截至2018年1月在中国进行的与癌症相关的临床试验研究约为33407个项目而美国的临床试验项目数量已超过11万为中国的3倍多。洪明晃表示成立研究中心的目的是要规范药物临床试验推动临床研究顺利进行。

  近年来国产新药也加速了研发步伐。“这几年我们承担的临床试验项目里国产药物越来越多了。”洪明晃说新药研发的关键在于足够的人力、财力和设备等的投入可现实中由于临床医生投入临床研究的时间太少又缺乏编制补充人员加上床位数太少等多个原因导致临床试验也存在困难。

  该中心办公室主任曹烨告诉记者目前临床医生要兼顾医疗、教学和科研在完成基本医疗服务基础上还要做临床试验精力明显不够;另外由于大型公立医院床位数的限定、人员编制的限定从事临床试验的医生一直处于超负荷的工作当中。有业内人士直言由于激励机制不明显医生也不一定愿意抽出时间投入到新药研发的临床试验上。

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  临床试验 要怎么做?

  临床试验要怎么做?曹烨介绍药物临床试验首先要获得药监局的批准还要通过伦理委员会评审让受试者和家属充分了解临床试验相关情况并签署知情同意书后方能开展。临床试验面对的是经过规范治疗后无效或者复发转移的患者。患者进入临床试验前需要专科医生先诊断评估是否符合入组标准符合条件后方可随机分组进入临床试验。

  临床试验分四期一期临床试验主要针对晚期癌症患者这一阶段用药由低剂量开始探索药物安全和患者的耐受程度;二期入组患者例数不多主要是初步观察药物疗效和安全性;三期是确证试验在入组患者较多的情况下确证安全性和疗效。通过临床试验就达到上市标准了;四期是药品上市后的临床试验主要针对创新药在上市后5年内扩大范围临床试验一般由医疗机构进行。

  除了临床试验外新药研发还要接受政府管理、伦理委员会等审批环节。(记者 丰西西 通讯员 黄金娟 余广彪)

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